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《秒速快三玩法》_艾森成功召开首届中美肺癌西湖峰会

添加时间:2019-10-13  浏览次数:

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  构建癌症防治的命运共同体提升肺癌靶向治疗水平

  杭州2019年3月11日--2019年3月10日,由浙江艾森药业有限公司(以下简称“艾森”)发起的“第一届艾森中美肺癌西湖峰会”成功举行,500多位来自国内外肺癌领域的专家学者汇聚一堂,深入探讨了全球肺癌靶向治疗的现状与未来。

  本次峰会是艾森首次主办的专业学术论坛,以“同呼吸共命运”为主题,旨在构建癌症防治的命运共同体,共同提升我国肺癌靶向治疗水平,让患者真正受益于创新成果。香港中文大学医学院临床肿瘤学系主任、前国际肺癌研究协会(IASLC)主席Tony Mok教授,广东省人民医院终身主任、广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙教授,美国德克萨斯大学安德森癌症中心Papadimitrakopoulou教授等顶级专家出席并演讲。

  首届峰会上,艾森正式宣布每年将定期举行国际化肿瘤峰会,搭建专家交流平台,为我国创新药的基础研究和转化发展作出积极努力。

  艾森创始人徐晓博士表示:“在肿瘤创新药自主研发路上,我们也刚刚起步,盼望得到专家、政府和患者等社会各界的支持和帮助。希望今后与大家一起共同构建命运共同体,努力为克服肺癌出一份力量,让创新成果更好地惠及患者。”

  肺癌靶向治疗发展迅速国产新药带来希望

  肺癌是我国癌症中的“头号杀手”。2019年1月,国家癌症中心发布的最新统计数据显示,肺癌发病率和死亡率位居我国恶性肿瘤首位,2015年我国新发肺癌病例约为78.7万例。

  随着全球精准医疗的发展,肺癌治疗从传统化疗时代迈入以靶向治疗为主的新阶段,为患者带来了新的生存希望。其中,很多晚期肺癌患者中会出现一种EGFR耐药突变,他们服用靶向药后获得生存,但是经过1-2年治疗后,大量患者又产生新的T790M耐药突变,急需新一代靶向药治疗。

  峰会上,被誉为肺癌治疗史上代表“中国贡献”的吴一龙教授指出:“癌细胞是十分持久的,40-50%患者出现T790M耐药突变,需要我们再把这个基因抑制住,这个就是第三代药。”近10年来,该领域没有第三代的国产新药上市,很多患者等待着全新作用机制的靶向药。

  近几年,国家加大对生物医药行业的支持,尤其在国家重大专项10年以来的持续支持下,以及我国药品审评机构的全程指导下,国内抗癌药创新的代表药企日益涌现,诞生了疗效显著的国产抗癌新药,其中包括艾森与国际同步研发的首个第三代EGFR抗肺癌靶向新药艾维替尼。它是国家“十二五”重大新药专项的重要成果之一,去年也获得国家“十三五”重大新药专项立项。

  作为艾维替尼临床项目的主要研究者,吴一龙教授在峰会上指出:“国际上药物是面向全球的,而到了中国后,很多进口药物价格非常昂贵,而一个进口新药出现要让它降价非常困难。因此,我们希望国家鼓励本土能够研发出第三代的药物,而今天的主角产生了。”

  目前,艾维替尼新药上市申请已于2018年8月被国家药品监督管理局纳入优先审批程序。

  满足患者急需助力癌症防治

  今年两会,“实施癌症防治行动”写入了政府工作报告。作为国内最早做第三代小分子靶向抗肺癌新药的企业,艾森也一直关注癌症防治行动。

  峰会中,徐晓博士回顾了艾维替尼的整个研发历程。2011年,全球三代药研发刚起步,艾森锁定开发第三代EGFR抗肺癌靶向新药。

  最终,艾森潜心攻关,筛选出了全新化学结构。2014年9月,艾维替尼同时获中国CFDA和美国FDA临床试验批准,2016年8月获中国Ⅱ/Ⅲ期临床批件,2018年初艾森完成艾维替尼中国注册临床研究。

  “抗癌就是与时间赛跑,当前国家高度重视癌症防治工作,艾森也一直努力探索,我们还将建立转化研究中心,与广大肺癌专家共同研究艾维替尼在治疗中的优势和特点,早日给患者带去生存的希望。”徐晓博士表示。

  与国外同步研发融入全球创新体系

  值得一提的是,过去,我国药企普遍追随国外已上市药物进行仿制,如今,以艾森为代表的创新药企实现了与国外同步的自主研发。纵观全球第三代EGFR靶向药研发格局,艾维替尼是全球唯一处于新药上市审批阶段的新药,这一国产创新药得到了Tony Mok、Papadimitrakopoulou等国际肺癌专家的肯定。

  美国德克萨斯大学安德森癌症中心医学教授Papadimitrakopoulou指出:“前期的艾维替尼研究提示了不同的耐药机制,这说明了不同的三代药之间耐药机制不同,艾维替尼可以成为EGFR靶向治疗的有力选择,值得研究者们持续关注。”

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